Lieferantenqualifizierung – wie Sie den Fragebogen richtig nutzen
Heute möchte ich einen Aspekt zum Thema Lieferantenqualifizierung betrachten. Lieferanten sind dabei im Folgenden: Material-Lieferanten und -Händler Auftragshersteller und -labore, Transport-, Lager- und Distributionsunternehmen Dienstleister aller Art (z.B. Pest-Control, Reinigung von Reinräumen bzw. Kleidung, Entsorgung, ingenieurtechnische Dienstleistungen, Beratung, …) Das große Qualitätsquiz Einer der ersten Schritte im Rahmen der Erstqualifizierung eines Lieferanten ist der Versand […]
Agile Führung – ein Mythos
In letzter Zeit kommt man an den Themen agiles Projektmanagement, agile Organisationen und natürlich agile Führung nicht vorbei. Alles, was nicht irgendwie agil ist, hat angeblich keine Zukunft und wird über kurz oder lang vom Markt verschwinden. Dabei merkt man bei genauem Hinsehen, dass den wenigsten klar ist, was Agiles Vorgehen bedeutet. Da wird viel […]
Know-How Transfer – der Mensch ist der Schlüssel, nicht die Technik
Vor einiger Zeit habe ich einen Kunden bei der Lösung eines Problems unterstützt. Eine gravierende Abweichung war nach einer Prozessänderung aufgetreten. Die Ursache war unklar und ließ sich nicht eingrenzen. Zufällig hatte ich den Kunden vor ein paar Jahren bei einer ähnlichen Problematik unterstützt. Ich konnte mich noch an bestimmte Details erinnern, die damals eine […]
Training – 4 Tipps gegen die harte Schule
Kennen Sie das auch? Sie werden zu einem Training „eingeladen“ und wissen schon, was Sie erwartet? Innerlich haben Sie schon abgeschaltet und denken daran, was Sie in der Zeit alles Sinnvolles tun könnten. Die traurige Wirklichkeit ist, dass bei dem Thema Training immer noch viele Ressourcen verschwendet und Mitarbeiter frustriert werden, weil Trainings nicht sinnvoll […]
Lebendige QS-Systeme – wie soll das gehen?
In den meisten Pharma-Unternehmen erweisen sich die QS-Prozesse und Systeme als nicht oder nur teilweise geeignet, die ständig steigenden Anforderungen des aktuellen regulatorischen Umfelds zu erfüllen. In vielen „alten“ Pharma-Unternehmen sind die QS-Prozesse und -Systeme historisch gewachsen. Die Ursprünge mögen sich früher bewährt haben. Mit steigenden regulatorischen Anforderungen wurden sie kontinuierlich durch Hinzufügen immer neuer […]
PQR – lästige Pflicht oder Goldgrube
In Teil 1 des EU GMP Leitfadens wird in Kapitel 1 „Pharmaceutical Quality System“ in Abschnitt 1.10 ein regelmäßiger „Product Quality Review“ (PQR) für alle zugelassenen Arzneimittel gefordert. Ziel der Überprüfung und Bewertung soll sein die Beständigkeit des aktuellen Prozesses die Geeignetheit der Spezifikationen für die Ausgangsmaterialien die Geeignetheit der Spezifikationen für das Fertigprodukt zu […]
Spezifikationen – Sorgsam setzen, denn knapp vorbei ist auch daneben
Spezifikationen spielen im GxP Bereich eine zentrale Rolle. Sie dienen zur Bewertung der Qualität des Produktes und der Prozesse (Herstellung, Testung, Lagerung, Transport, …). Spezifikationen können sein: Bestimmte Materialeigenschaften (Ausgangsstoffe, Hilfsstoffe) CQA (kritische qualitätsrelevante Produktattribute/-parameter) CPP (kritische Prozessparameter) Akzeptanzgrenzen bei der Qualifizierung Akzeptanzgrenzen bei Validierung Validitätskriterien bei Tests Umgebungsbedingungen Spezifikationen sinnvoll setzen Spezifikationen für Materialien […]
Dokumentation – muss denn alles beschrieben werden?
Viele Menschen, die ich kennengelernt habe, auch im GxP-Umfeld, schauen mit großen Vergnügen Krimis. Besonders beliebt sind Serien wie CSI (Crime Scene Investigation). Wie realitätsnah diese Serien sind, lassen wir mal offen. Die Zuschauer finden es spannend, wie bewundernswert akribisch der Ort des Geschehens unter die Lupe genommen wird, Tatumstände untersucht werden und letztendlich Täter […]
Nightmare on GMP-Street – Excel geht um (Folge 2)
In der letzten Woche habe ich einen Blog Text zum Thema Excel als Datenbank im GMP-Umfeld gepostet. Heute möchte ich auf die Nutzung von Excel als Rechenprogramm im GMP-Umfeld eingehen. Zur Erinnerung, auch bei Anwendung von Excel für GMP-relevante Berechnungen gelten die Spielregeln für Datenintegrität und computergestützte Systeme: 21 CFR Part 11 EU GMP Annex 11 […]
Nightmare on GMP-Street – Excel geht um (Folge 1)
In vielen Pharma-Unternehmen wird Excel immer noch auf breiter Front im GMP Bereich eingesetzt, als Datenbank komfortabler Taschenrechner (Mittelwert, Min/Max, …) komfortables Rechenprogramm für aufwändige Berechnungen (Auswertungen in Produktion und Labor, …) Projektplanungstool Sicher, Excel bietet viele Vorteile praktisch jeder hat es an seinem Arbeitsplatz (PC/Tablet/Laptop) jeder kennt sich damit aus (oder meint es zumindest) es ist […]